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3年以上 
本科及以上 
是否投递
职责描述
1、负责公司设备的专利与CE认证，按时高质量完成认证工作;
2、负责认证策略及计划制定，保证认证策略及计划的准确性和合理性;
3、收集汇总新标准，掌握和了解各认证的条件和流程，提供认证问题的内部咨询和培训；
4、与认证机构进行沟通,跟认证机构建立良好合作关系，便于认证工作顺利进行；
5、负责认证产品送审资料的整理、归档准确无误;
6、指导研发设计及采购，生产各环节人员严格按照相关标准进行产品的研发设计生产工作；
7、完成上级领导交办的其他工作。
2、负责认证策略及计划制定，保证认证策略及计划的准确性和合理性;
3、收集汇总新标准，掌握和了解各认证的条件和流程，提供认证问题的内部咨询和培训；
4、与认证机构进行沟通,跟认证机构建立良好合作关系，便于认证工作顺利进行；
5、负责认证产品送审资料的整理、归档准确无误;
6、指导研发设计及采购，生产各环节人员严格按照相关标准进行产品的研发设计生产工作；
7、完成上级领导交办的其他工作。
任职要求
1、熟练掌握专利认证要求。
2、熟悉CE认证要求，了解医疗器械研发，设计和生产规范；
3、具有机械风险评估，安全检查和测试经验。
4、英语CET-6以上，良好的英文读写能力，熟练应用Word、PPT、Excel、SISTEMA等相关软件；
6、较强的沟通协调能力；思路清晰，独立性强，具有较强的团队合作精神。
2、熟悉CE认证要求，了解医疗器械研发，设计和生产规范；
3、具有机械风险评估，安全检查和测试经验。
4、英语CET-6以上，良好的英文读写能力，熟练应用Word、PPT、Excel、SISTEMA等相关软件；
6、较强的沟通协调能力；思路清晰，独立性强，具有较强的团队合作精神。
工作地点
青岛市 盈康一生医疗器械产业园 
